1. Identification du médicament

a) Dénomination

Titanoréine, crème

b) Composition qualitative et quantitative

Carraghénates...............................................................................................................2,50 g
Dioxyde de titane............................................................................................................2,00 g
Oxyde de zinc..................................................................................................................2,00 g

Pour 100 g

Excipients : palmitostéarate de macrogol, glycérides polyglycosylés saturés, diméticone, cellulose microcristalline, propylèneglycol, SEPICIDE HB (parahydroxybenzoates de méthyle, d’éthyle, de propyle et de butyle, alcool phénoxyéthylique), sorbate de potassium, eau purifiée.

c) Forme pharmaceutique

Crème.

d) Classe pharmacothérapeutique

Anti-hemorroïdaire a usage topique
(C : Système cardiovasculaire)

e) Nom et adresse du titulaire/ exploitant

Titulaire :
MCNEIL
1, rue Camille Desmoulins
92130 Issy les Moulineaux
FRANCE

Exploitant :
MCNEIL SANTE GRAND PUBLIC
1, rue Camille Desmoulins
92130 Issy les Moulineaux
FRANCE

Fabricant :
CREAPHARM BESSAY S.A.S.
Zone d’Activité Le Comte
03340 Bessay sur Allier
FRANCE

ou

McNEIL IBERICA, S.L.U.
Antigua Centra Nacional II,
Km. 32,800
28805 Alcalà de Henares (Madrid)
ESPAGNE

2. Dans quel(s) cas utiliser ce médicament

Traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires et autres affections anales.

3. Attention !

a) Dans quel(s) cas ne pas utiliser ce médicament

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.

b) Précautions d’emploi

Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin.

En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

c) Interactions médicamenteuses et autres interactions

Afin d’éviter d’éventuelles interactions entre plusieurs médicaments il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.

d) Grossesse et allaitement

L’utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

D’une façon générale il convient, au cours de la grossesse et de l’allaitement, de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.

e) Liste des excipients dont la connaissance est nécessaire pour une utilisation sans risque chez certains patients

SEPICIDE HB (parahydroxybenzoates de méthyle, d’éthyle, de propyle et de butyle, alcool phénoxyéthylique), sorbate de potassium, propylèneglycol.

4. Comment utiliser ce médicament

a) Posologie

1 application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour.

b) Mode et voie d’administration

Voie rectale

c) Durée de traitement

Le traitement doit être de courte durée.

5. Effets non souhaités et gênants
(Effets indésirables)

Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien tout effet non souhaité et gênant qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

6. Conservation

Ne pas dépasser la date limite d’utilisation figurant sur le conditionnement extérieur.

7. Date de révision de la notice

Mars 2008